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title: Adherencia y perfil del paciente
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# Adherencia y perfil del paciente

Conozca aquí cual es el perfil del paciente para iniciar tratamiento   
con Sybrava. Además de identificar la adherencia a la terapia con  
base en la evidencia científica.

## Adherencia de Sybrava®

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## Perfil del paciente

- ¿Su paciente ha tenido un evento cardiovascular tipo infarto de miocardio o accidente cerebrovascular los últimos 12 meses?

- ¿Su paciente se encuentra en manejo con dosis máxima tolerada de estatina?

- A pesar de la dosis máxima tolerada de estatina ¿Su paciente no alcanza la meta de colesterol LDL \< 55 mg/dL?

## Contenido científico relevante

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###### **Symple: más del 78% de los pacientes alcanzaron metas de colesterol LDL con 2 dosis al año1-2**

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###### **Sostenido: reducción hasta del 52% del colesterol LDL1-2**

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###### **Seguro: La mayoría de los eventos adversos fueron leves, moderados y autolimitados3-4-5**

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###### **Sybrava®: información para la codificación**

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###### **Riesgo cardiovascular y colesterol LDL**

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## **Herramientas y funcionalidades para su práctica médica**

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#### Centro de Información Médica

Solicite artículos, actualizaciones, investigaciones y estudios clínicos, recursos clave para apoyar su práctica médica.

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#### Cursos certificados

Acceda a nuestra educación médica certificada, centrada en las actualizaciones y desafíos en el área de la  salud cardiovascular.

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#### Herramienta tecnológica

Reciba recomendaciones basadas en guías y consensos nacionales e internacionales con la herramienta desarrollada por ACMI.

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##### **Referencias:**

1. Wright RS, Ray KK, Raal FJ, et al. Pooled patient-level analysis of inclisiran trials in patients with familial hypercholesterolemia or atherosclerosis. J Am Coll Cardiol.2021;77(9):1182-1193. doi:10.1016/j.jacc.2020.12.058 6. Data on file. Integrated Summary of Ecacy. Novartis Pharmaceuticals Corp
2. Sybrava. Información para prescribir. Novartis Pharma AG. Abril 2020
3. Mach F, Baigent C, Catapano AL, et al. 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipldaemlas: lipid modification to reduce cardiovascular risk. Eur Heart J. 2020;41(1):111-188. doi:10.1093/eurheartj/ehz455 \[Fe de erratas publicada aparece en doJ:10.1093/eurheart/ehz826\]
4. Kosmas CE, Muñoz Estrella A. Inclisirán for the Treatment of Cardiovascular Disease: A Short Review on the Emerging Data and Therapeutic Potential. Ther Clin Risk Manag. 2020;16:1031-1037https://doi.org/10.2147/TCRM.S230592.
5. López-Miranda, J. (2024). *Eficacia, beneficio y seguridad de inclisiran*. *Clínica e Investigación en Arteriosclerosis*, 36(Supl.), S24 S30.Https://doi.org/10.1016/j.arteri.2024.07.003

Este material es promocional en lenguaje, apariencia e intención. Este material no pretende sustituir o reemplazar una decisión clínica ni terapéutica. Material exclusivo para médicos. No se autoriza la grabación, toma de fotografías y distribución del material y tampoco difusión por medios no autorizados por Novartis Colombia. Más información en el Departamento Médico de Novartis S.A Colombia: 6544444. Si desea reportar un evento adverso ingrese al siguiente link: www.novartis.com/report. Novartis de Colombia S.A. Calle 93B No. 16-31 PBX: 654-4444. Bogotá D.C. Novartis de Colombia S.A. Novartis Pharma AG de Basilea, Suiza ® = Marca registrada. Fecha de aprobación: 14/11/2025. Fecha de caducidad: 14/11/2027. Content ID: FA-11483958.

![Sybrava](https://landingpage.medhubandino.com/hs-fs/hubfs/Sybrava.png?width=121&height=121&name=Sybrava.png)Para acceder a la información para prescribir el producto escanee el código QR y asegúrese de seleccionar el producto o productos que contiene este material. En caso de no poder visualizar la información   
para prescribir del producto solicítela por medio del siguiente correo: información.cientifica@novartis.com.

Cada jeringa precargada contiene 1,5 ml de solución con 284 mg de Inclisirán (equivalentes a 300 mg de Inclisirán Sódico). Reg. INVIMA 2024M-0021591

Indicación aprobada en Colombia: SYBRAVA® está indicado como complemento de los cambios en el estilo de vida, incluida la dieta, para reducir aún más el nivel de colesterol de las lipoproteínas de baja densidad (C-LDL) en adultos con las siguientes afecciones que reciben la dosis máxima tolerada de una estatina, con o sin otros tratamientos reductores del C-LDL: Hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe) o Hipercolesterolemia no familiar con enfermedad cardiovascular ateroesclerótica. No se ha determinado el efecto de Sybrava en la morbilidad y mortalidad cardiovascular.

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