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## Contenido científico relevante

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###### **Symple: más del 78% de los pacientes alcanzaron metas de colesterol LDL con 2 dosis al año3-4**

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###### **Sostenido: reducción hasta del 52% del colesterol LDL³-⁴**

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###### **Riesgo cardiovascular y colesterol LDL**

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###### **Adherencia y perfil del paciente**

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###### **Sybrava®: información para la codificación**

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##### **Referencias:**

1. Mach F, Baigent C, Catapano AL, et al. 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipldaemlas: lipid modification to reduce cardiovascular risk. Eur Heart J. 2020;41(1):111-188. doi:10.1093/eurheartj/ehz455 \[Fe de erratas publicada aparece en doJ:10.1093/eurheart/ehz826\]
2. Kosmas CE, Muñoz Estrella A. Inclisirán for the Treatment of Cardiovascular Disease: A Short Review on the Emerging Data and Therapeutic Potential. Ther Clin Risk Manag. 2020;16:1031-1037https://doi.org/10.2147/TCRM.S230592.
3. Ray KK, Wright RS, Kallend D, et al; ORION-10 and ORION-11 Investigators. Two phase 3 trials of inclisiran in patients with elevated LDLcholesterol. N Engl J Med.2020;382(16):1507-1519. doi:10.1056/NEJMoa1912387
4. Sybrava. Información para prescribir. Novartis Pharma AG. Abril 2020

Este material es promocional en lenguaje, apariencia e intención. Este material no pretende sustituir o reemplazar una decisión clínica ni terapéutica. Material exclusivo para médicos. No se autoriza la grabación, toma de fotografías y distribución del material y tampoco difusión por medios no autorizados por Novartis Colombia. Más información en el Departamento Médico de Novartis S.A Colombia: 6544444. Si desea reportar un evento adverso ingrese al siguiente link: www.novartis.com/report. Novartis de Colombia S.A. Calle 93B No. 16-31 PBX: 654-4444. Bogotá D.C. Novartis de Colombia S.A. Novartis Pharma AG de Basilea, Suiza ® = Marca registrada. Fecha de aprobación: 10/14/2025. Fecha de caducidad: 10/14/2027. Content ID: FA-11483935

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para prescribir del producto solicítela por medio del siguiente correo: información.cientifica@novartis.com.

Cada jeringa precargada contiene 1,5 ml de solución con 284 mg de Inclisirán (equivalentes a 300 mg de Inclisirán Sódico). Reg. INVIMA 2024M-0021591

Indicación aprobada en Colombia: SYBRAVA® está indicado como complemento de los cambios en el estilo de vida, incluida la dieta, para reducir aún más el nivel de colesterol de las lipoproteínas de baja densidad (C-LDL) en adultos con las siguientes afecciones que reciben la dosis máxima tolerada de una estatina, con o sin otros tratamientos reductores del C-LDL: Hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe) o Hipercolesterolemia no familiar con enfermedad cardiovascular ateroesclerótica. No se ha determinado el efecto de Sybrava en la morbilidad y mortalidad cardiovascular.

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