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 Sybrava®: Tratamiento para el manejo y reducción hasta del 52% en el colesterol LDL1

Beneficios de un tratamiento Symple, sostenido y seguro²⁻³

  • No requiere refrigeración ni monitoreo constante, facilitando la gestión diaria del tratamiento.¹-²
  • Perfil de seguridad consistente, respaldado por más de 6 años de exposición en estudios clínicos. ¹
  • Todos estos beneficios con solo 2 dosis al año. *Primer año 3 dosis. ²

*Sybrava requiere una dosis inicial y una dosis de carga a los 3 meses. A partir de ahí, el tratamiento continúa cada 6 meses, es decir, 2 veces al año.4

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Conozca aquí su mecanismo de acción

Conozca por qué Sybrava® ayuda a alcanzar
las metas de colesterol LDL2

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Symple: más del 78% de pacientes alcanzaron
de colesterol LDL con
2 dosis al año1-2
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Sostenido: reducción
hasta del 52% del
colesterol LDL1-2

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Seguro:  La mayoría de los eventos adversos fueron leves, moderados y autolimitados3-4-5

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Adherencia y
perfil del paciente
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Sybrava®: información
para la codificación

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Riesgo cardiovascular
y colesterol LDL
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Referencias:
  1. Ray KK, Wright RS, Kallend D, et al; ORION-10 and ORION-11 Investigators. Two phase 3 trials of inclisiran in patients with elevated LDL cholesterol. N Engl J Med.2020;382(16):1507-1519. doi:10.1056/NEJMoa1912387
  2. Sybrava. Información para prescribir. Novartis Pharma AG. Abril 2020
  3. Mach F, Baigent C, Catapano AL, et al. 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipldaemlas: lipid modification to reduce cardiovascular risk. Eur Heart J. 2020;41(1):111-188. doi:10.1093/eurheartj/ehz455 [Fe de erratas publicada aparece en doJ:10.1093/eurheart/ehz826]
  4. Kosmas CE, Muñoz Estrella A. Inclisirán for the Treatment of Cardiovascular Disease: A Short Review on the Emerging Data and Therapeutic Potential. Ther Clin Risk Manag. 2020;16:1031-1037https://doi.org/10.2147/TCRM.S230592.
  5. López-Miranda, J. (2024). Eficacia, beneficio y seguridad de inclisiran. Clínica e Investigación en Arteriosclerosis, 36(Supl.), S24 S30.Https://doi.org/10.1016/j.arteri.2024.07.003 

Este material es promocional en lenguaje, apariencia e intención. Este material no pretende sustituir o reemplazar una decisión clínica ni terapéutica. Material exclusivo para médicos. No se autoriza la grabación, toma de fotografías y distribución del material y tampoco difusión por medios no autorizados por Novartis Colombia. Más información en el Departamento Médico de Novartis S.A Colombia: 6544444. Si desea reportar un evento adverso ingrese al siguiente link: www.novartis.com/report. Novartis de Colombia S.A. Calle 93B No. 16-31 PBX: 654-4444. Bogotá D.C. Novartis de Colombia S.A. Novartis Pharma AG de Basilea, Suiza ® = Marca registrada. Fecha de aprobación: 14/11/2025. Fecha de caducidad: 14/11/2027. Content ID: FA-11483369.

Sybrava
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Cada jeringa precargada contiene 1,5 ml de solución con 284 mg de Inclisirán (equivalentes a 300 mg de Inclisirán Sódico). Reg. INVIMA 2024M-0021591

Indicación aprobada en Colombia: SYBRAVA® está indicado como complemento de los cambios en el estilo de vida, incluida la dieta, para reducir aún más el nivel de colesterol de las lipoproteínas de baja densidad (C-LDL) en adultos con las siguientes afecciones que reciben la dosis máxima tolerada de una estatina, con o sin otros tratamientos reductores del C-LDL: Hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe) o Hipercolesterolemia no familiar con enfermedad cardiovascular ateroesclerótica. No se ha determinado el efecto de Sybrava en la morbilidad y mortalidad cardiovascular.

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